二類醫(yī)療器械企業(yè)應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府天津市藥品集中代理機構備案；三類醫(yī)療器械企業(yè)由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品集中主管部門審批，領取《醫(yī)療器械企業(yè)許可證》。接下來我詳細介紹一下申請醫(yī)療器械經營許可證的前提條件。
1.有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應具備相關專業(yè)知識或國家認可的以上或等級；
2.有與經營規(guī)模和范圍相適應的相對獨立的經營場所；
3.具有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的倉儲前提，包括符合醫(yī)療器械優(yōu)勢要求的倉儲公共設施和電子設備；
4.建立和完善產品質量管理模式，包括采購、進貨驗收、物流保管、南流評審、質量跟蹤系統(tǒng)和不當暴力事件調查報告系統(tǒng)等。；
5.應當具有與其經營的醫(yī)療器械產品相適應的職業(yè)培訓和客戶服務的戰(zhàn)斗能力，或者約定由第三方提供給中國企業(yè)。
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械企業(yè)，應向當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管派出所提出申請，并提交以下資料:1。醫(yī)療器械企業(yè)許可證通知書；
2.醫(yī)療器械經營許可證申請材料清單；
3.注冊商標預先核準證書或工商行政管理部門核發(fā)的許可證復印件(重點復印件)；
4.擬任企業(yè)質量管理工作負責人的身份證、大專以上學歷或職稱證書復印件及簡歷；
5.擬任企業(yè)質量管理人員的身份證、大學以上學歷或等級證書復印件；
6.擬組織企業(yè)的政府機構和職責或者專職質量管理人員的職責；
7.擬設企業(yè)注冊資本復印件、倉庫地理環(huán)境圖、左圖(注明總面積)、房屋產權證或租賃協(xié)議(附租賃變更公司地址出租房屋產權證，下同)；
8.擬建企業(yè)產品質量管理模式文件及倉儲公共設施和電子設備指標。等等
申請時必須特別強調醫(yī)療器械經營許可，必須有相關管理人員和經營場所等。，相關機構會進行檢查。所以在同時運行醫(yī)療器械經營許可證的情況下是不可指責的。相關檢查不合格的，不能成功取得營業(yè)執(zhí)照。